NIPT,gebelik sürecinde anne kanına belli oranda karışmış olan bebek DNA'sının izolasyonu ve incelenmesine dayanan doğum öncesi genetik tarama testidir.

NIPT,  trizomi 21 (Down sendromu), trizomi 18 (Edwards sendromu) ve trizomi 13 (Patau sendromu) saptanmasını içerir. Ancak zaman içerisinde yapılan bir çok çalışma ile, Geleneksel NIPT, sadece bu üç kromozom için değil aynı anda tüm kromozomlardaki sayısal ve yapısal anomalilerinin taranması için genişletilmiştir. Bu yöntem fetusa ait örneğin, invaziv bir prosedür gerektiren plasenta veya amniyotik sıvıdan değil, annenin kan örneğinden elde edilmesi işlemidir.

Bu testi ben yaptırmadım çünkü 35 yaş üstü veya ultrasonografide sırasında risk saptanan gebelere, daha önce genetik problemli doğum öyküsü olanlara, çiftlerde veya birinci derece aile bireylerinde genetik hastalık taşıyanlara yaptırılıyordu. Ben 24 başında olduğumdan ve ailede bir genetik sorun olmadığından doktorumuz önermedi.Tabi son zamanlarda hücre dışı DNA analizi dahil, tüm çiftlere avantaj ve dezavantajlarının anlatılıyordu isteyene yapılabiliyordu ama ben ve eşim bunu uygun bulamadık ve yaptırmadık. İsteye bağlı, yapılmasını öneren doktorlarda bulunmakta.